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结构变异发现平台
发现下一代测序 (NGS) 系统遗漏的大规模结构变异
大规模结构变异会导致多种疾病和症状，包括癌症和发育障碍。 Saphyr 可检测到长度范围为 500 碱基对至兆碱基对的结构变异，并可提供组装和发现算法，其灵敏度远优于基于测序的技术。
对于嵌合体样本或癌症异质性样本，Saphyr 可检测出所有类型的结构变异（变异等位基因分数低至 1%）。在此表现下，Saphyr 的假阳性率低于 2%。Saphyr 还可以检测重复和复杂的重排。
速度和通量得到提高
使用全基因组成像进行快速的光学作图，应用于人类研究
Saphyr 配有增强型光学部件，基于机器学习而实现的自适应 DNA 加载功能。 Saphyr 仪器和高通量 Saphyr Chip® 结合进行基因组作图，可满足您的研究对于速度和规模的需要。
- 从 150000 碱基对到数兆碱基对的长分子
- 每个 Saphyr 芯片的通量为 15 Tbp，用于发现人类样本的深度结构变异（每个flowcell 5 Tbp 大于 150 kbp 的分子）
- 从样本到结构变异识别或基因组拼接只需短短 5 天
简化的工作流程
通过自动化功能和智能样品制备简化了流程
Saphyr 提供了自动化功能，可最大限度地减少操作时间。
- 每片芯片仅需要少于 3 分钟的仪器操作时间
- 根据样本特征自动优化运行条件，使通量最大化
- Saphyr Chip Clip 可保护样本的完整性，并省去了在两次运行之间执行仪器清洗周期的需要。
灵活的作图选项
每份样本的通量高且成本较低，因此实验设计选项的范围广
可生成高分辨率的物理基因组图谱，速度更快、覆盖率更高且成本更低。 Saphyr 可在单个flowcell中对大部分基因组进行数据收集，只需 8个小时。拥有 Saphyr 芯片的三流动池设计，您就有能力在一天内以 100x 的覆盖率处理多达 6 份人类样本，即一周 42 份。
对于要求高覆盖率的情况，如嵌合体样本或癌症异质性样本，可延长运行时间至 48 小时，以便为三个流动池采集高达 400x 覆盖率的人类基因组。
智能数据解决方案
自动化数据分析 — 远程监测并管理 Saphyr 仪器
用于 Saphyr 的 Bionano 硬软件套装可为您简化工作流程，缩短获得结果的时间。 了解更多有关 Bionano 数据解决方案的信息。
样本制备试剂盒
提取高分子量 DNA 用于人类、植物和动物基因组作图
Bionano Prep DLS DNA 标记试剂盒可提供标记用于 Saphyr 的未扩增 DNA 所需的所有酶、染料和缓冲液。还提供了用于对标记化学试剂进行验证的对照物。 了解更多有关 Bionano 制备试剂盒的信息。
Saphyr 订购信息和手册
- Saphyr System with Bionano Access Server: 目录号：90023
- Saphyr Compute Server: 目录号：80013
- Saphyr Chip G2.3* : 目录号：20366
- Saphyr Chip G2.2* : 目录号：20367
- Bionano Compute Server: 目录号：80014
* 仅与 Saphyr 系统编号 90023 兼容（Saphyr 仪器编号：60325）
